Qui est Matteo Materazzi, le frère de Marco, qui se bat contre la SLA ?
Matteo Materazzi, né le 27 avril 1976, est le frère aîné de Marco Materazzi, ancien footballeur de l’Inter et vainqueur de la Coupe du monde en 2006 avec l’équipe nationale italienne. Fils de Giuseppe Materazzi, l’entraîneur historique du football italien, Matteo a suivi un parcours différent, mais toujours proche du monde du sport : il est proxénète, commentateur à la télévision et figure respectée de la scène footballistique nationale. Cependant, son nom a récemment fait la une des journaux pour un événement personnel dramatique : depuis septembre 2024, il lutte contre une forme rare et agressive de sclérose latérale amyotrophique, SLA.
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Les premiers signes de la maladie sont apparus en mars 2024, lorsque Matteo s’est mis à boiter et à traîner le pied gauche. En l’espace de quelques mois, son état s’est considérablement détérioré : il a perdu du poids, a cessé de marcher et a bientôt été confiné dans un fauteuil roulant. Le 4 septembre 2024, le diagnostic officiel est posé au Centre Nemo de Rome, où les médecins identifient une mutation génétique rare à l’origine de la SLA dont souffre Matteo. Depuis, la maladie n’a cessé de progresser : fin décembre, Matteo avait déjà complètement perdu l’usage de ses jambes, et aujourd’hui il ne bouge plus que ses mains, tandis que sa fonction respiratoire commence également à souffrir.
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Dans ce combat extrêmement difficile, l’épouse de Matteo, Maura Soldati, se tient à ses côtés et a choisi de rendre leur bataille publique. Maura a lancé une campagne de collecte de fonds sur GoFundMe pour financer une thérapie expérimentale aux États-Unis. Il s’agit d’un traitement personnalisé à base d’ASO (oligonucléotides antisens), développé par l’Université de Columbia, qui pourrait intervenir directement sur la mutation génétique responsable de la maladie. Un espoir faible mais concret. Le coût ? Environ un million et demi de dollars.
Malgré l’énormité de la somme, la réponse du public a été immédiate : plus de 25 000 euros ont été récoltés en quelques heures. Fans, amis, personnalités sportives et simples citoyens se sont mobilisés pour soutenir la cause, impressionnés par la transparence et le courage de la famille Materazzi. Dans un long post sur Instagram, Maura a raconté la descente rapide dans la maladie et la nécessité de réagir : « Cette maladie laisse peu d’espoir, mais il y a une petite lumière à l’horizon. Un traitement sur mesure est nécessaire, mais avec votre aide, ce sera plus facile. »
Marie Maura est une femme d’affaires.
Le couple a deux enfants, âgés de 16 et 19 ans, qui vivent cette situation aussi difficile qu’injuste. La décision de rendre publique la maladie de Matteo n’a pas été facile à prendre, mais elle est motivée par la volonté d’ouvrir la voie à d’autres patients souffrant de formes rares de SLA, souvent exclus des protocoles de traitement conventionnels.
La décision de rendre publique la maladie de Matteo n’a pas été facile à prendre.
